遼寧益康生物股份有限公司順利通過
《獸藥生產質量管理規(guī)范》（2020年修訂）遠程視頻檢查驗收
根據(jù)農業(yè)農村部公告293號要求，遼寧省農業(yè)農村廳邀請中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所5位專家于2022年4月26日至28日對益康公司進行了為期3天的新版獸藥GMP遠程視頻檢查驗收。
驗收過程中，專家組依據(jù)《獸藥生產質量管理規(guī)范》（2020年修訂）、《獸藥生產質量管理規(guī)范檢查驗收辦法》、《獸藥生產質量管理規(guī)范檢查驗收評定標準（生物制品類，2020年修訂）》、《農業(yè)農村部畜牧獸醫(yī)局關于試行開展新版獸藥GMP遠程視頻檢查驗收的通知》（農牧便函〔2022〕271號）等規(guī)定進行了檢查。本次檢查驗收的范圍包括：胚培養(yǎng)病毒活疫苗生產線、細胞培養(yǎng)病毒活疫苗生產線、胚培養(yǎng)病毒滅活疫苗生產線、細胞培養(yǎng)病毒滅活疫苗生產線、細菌滅活疫苗生產線、卵黃抗體生產線、胚培養(yǎng)高致病性禽流感病毒滅活疫苗生產線。專家組對各條生產線、質檢室、動物實驗中心、庫房、活毒廢水等進行了全面、細致的檢查，對相關人員進行了現(xiàn)場操作考核和理論知識和人員業(yè)務素質考核，專家組客觀、真實、準確的對檢查結果進行了評價。
專家組一致認為益康公司的七條生產線滿足新版獸藥GMP要求，公司組織機構健全，職能明確，人員結構、素質和培訓情況基本符合要求；廠區(qū)、車間的環(huán)境、衛(wèi)生符合規(guī)定標準；廠區(qū)和生產廠房布局合理，其面積與空間與生產工藝、生產規(guī)模相適應；實驗室環(huán)境及設施、檢測儀器符合要求；生產設備能滿足生產要求；主要設備進行了驗證，生產管理和物料管理基本符合要求，生產管理和質量管理等文件基本符合要求。對益康公司新版獸藥GMP的實施情況給予了高度的評價。經專家組綜合評定，推薦遼寧益康生物股份有限公司七條生產線為新版獸藥GMP合格生產線。成為全國首家獸用生物制品新版獸藥GMP遠程驗收通過企業(yè)。
本次檢查驗收的通過，標志著益康公司生產質量管理水平邁上了一個新的臺階，公司將以此次驗收為新的起點，不斷提高獸藥生產質量，為畜牧業(yè)發(fā)展保駕護航。
通訊員： 潘曉紅
